Ved at vedtage importeret laserlyskilde og højtrykssprøjtepumpeteknologi understøtter den påvisning af prøver med høj viskositet og organiske opløsningsmidler. Med intelligent berøringsskærm og million datastyring opfylder den kravene til overholdelse af laboratorier, farmaceutiske virksomheder og medicinsk udstyr for at sikre lægemiddelsikkerhed og kvalitetskontrol.

Funktioner

Opfylder 2020-udgaven af den kinesiske farmakopé og USAs farmakopé og kan direkte detektere indholdet og størrelsen af uopløselige partikler i injektioner, sterile pulvere, infusionsudstyr (GB8368) og lægemiddelemballagematerialer (YBB00272004-2015)

Vedtager højtydende importerede laserlyskilder og kompensationskredsløb for at sikre testnøjagtigheden af forskellige farveløse og farvede prøver og kan direkte detektere elektrolytfri prøver

Vedtager importeret højtrykssprøjtepumpe prøveudtagningssystem, som kan indstille injektionsvolumenet i henhold til prøvesorten testet, med høj injektionsnøjagtighed, opfylder detektionskravene for prøver med høj viskositet og påvirkes ikke af faktorer som geografisk placering, der opfylder brugskravene i forskellige højder.

Injektionsspalten og rørledningen er lavet af importerede 316L og importerede PTFE-materialer, som direkte kan detektere specielle løsninger såsom organiske opløsningsmidler og oliematricer.

I henhold til kravet om injektionsvolumen kan forskellige højtryksinjektionssystemer udskiftes

Der er en farmakopé standard stor infusionstest, og antallet af tests kan indstilles vilkårligt

Der er et særligt testprogram for små volumen injektion (lille injektion), som kan injiceres i henhold til specifikationerne for den lille injektion, og automatisk konverteres til størrelsen og antallet af beholderpartikler efter testen er afsluttet, hvilket opfylder kravene i den kinesiske farmakopé og internationale generelle krav.

Partikelindholdet i anæstesiposer kan testes

Filtreringshastighedstest af præcisionsfiltre

GB8368-2005 partikelforureningstest

GB8368-2018 partikelforureningstest

Partikelindholdstest af lægemiddelemballagematerialer

Fuld kanaltest (bedre end farmakopéens kalibreringskrav for instrumenter)

Brug en propelglasomrører med justerbar ensartet hastighed, og hold styr på omrøringshastigheden til enhver tid for at sikre ensartetheden af partikler i beholderen. Forbedre datanøjagtigheden

Farveberøringsskærmbetjening: Kinesisk input, enkel og hurtig betjening, kraftfulde funktioner. Kan vise multi-kanal testdata samtidigt

Udstyret med indtastning af prøvenavn og automatisk lagring er antallet af prøvenavne op til 1000 (kan udvides), nem og hurtig betjening.

Datalagring op til 1000000, gennem (prøvenavn, prøvebatchnummer, testtidspunkt, testkonto) til hentning, forespørgsel og udskrivning

Med matrixprinter for at imødekomme den langsigtede datalagring

Med værtscomputersoftware, RS232 seriel port datatransmission, USB-datakopi

Kan forbindes til LIMES og andre softwareadministrationsplatforme, dedikeret dataanalysesoftware til datalagring og statistik

Med adgangskodeadministrationsautoritet på tre niveauer

Enkelt maskine har 128 operatørstyring (kan udvides)

Kan levere enkelt maskine version 3Q certificeringsdokumenter og information

Model	LPC-7CE
Kanalindstilling	16 kanaler, tusinder af partikelstørrelser kan tilpasses med en nøjagtighed på 0,1 µm
Testområde	1~500 µm (segmenteret sensor påkrævet)
Teknisk rækkevidde	0~9999999 partikler
Injektionsvolumen	0,2 ml-1000 ml (nøjagtighed 0,1 ml)
Nøjagtighed af injektionsvolumen	<±0,5 % (0,2ml~1000ml)
Sprøjtevolumen	standard 10 ml. Andre specifikationer er udskiftelige.
Samplingstid	5 ml (< 8 sekunder) 100 ml (< 5 minutter) Indstil prøvetagningstiden i henhold til behovene
Indsprøjtningshastighed	2~100 ml/min., vilkårligt indstillet
Optællingsnøjagtighed	< specificeret værdi ± 5 %
Kanalopløsning	> 95 %
Relativ standardafvigelse	RSD < 1,5 % (standardpartikler ≥ 1000 partikler/ml)
Optimal detektionskoncentration	0~18000 partikler/ml
Omrøringshastighed	0~2000 rpm, propel type justerbar
Arbejdstemperatur	10~40℃
Arbejdsspænding	AC220V ± 10 %; 50 Hz; < 80W
Instrumentstørrelse	420350470 (mm)

Den intelligente partikeldetektor er designet til medicinalindustrien, medicinalindustrien og emballageindustrien. Det er velegnet til partikelkontaminering påvisning af injektioner, sterile pulvere, injektioner med lille volumen og andre lægemidler, verifikation af filtreringshastighed af infusionsudstyr (såsom anæstesiposer, præcisionsfiltre) og overensstemmelsestest af lægemiddelemballagematerialer (glasflasker, gummipropper). Det opfylder også højpræcisionsdatakravene for laboratorieforskning og -udvikling, GMP-produktionskvalitetskontrol og tredjeparts testbureauer og beskytter omfattende lægemiddelsikkerhed og -kvalitet.